NT、NF，孕期检查项目傻傻分不清

怀孕期间检查是检测孩子健康生长发育的主要方式，每一项检查都有着关键的功能和实际意义。许多孕妈妈对唐筛检查此项检查都十分了解，但对NT检查很有可能就了解很少了，更不要说NF检查了。今日豆豆就给我们普及一下NT和NF检查，还不熟悉的宝妈们赶快看过来啦~

NT（胎儿颈项透明层）

胎儿颈项透明层通称NT，又被称为颈后透明带扫描仪，是根据B超方式精确测量胎儿颈项部皮下组织无回音透明层偏厚的位置，用以评定胎儿是不是有可能身患唐氏综合症的一种方式。NT检查也是早期唐氏筛查的临床诊断根据之一，检查目地是为了更好地在怀孕较早环节确诊性染色体病症和发觉多种多样因素导致的胎儿出现异常。

NT检查通常在孕11~13周 6天开展。11周以前扫描仪在技术上而言很艰难，由于胎儿过小，而过去了14周，太多的液态很有可能被胎儿发育期的淋巴系统消化吸收，结论不精确。此项检查应当预定在合适的怀孕周数内检查。

一般NT值<2.5mm时分辨为正常的，当胎儿NT值大于或等于2.5Mm时，可分辨为颈项透明层增厚，颈项透明层增厚越显著，胎儿出现异常机遇就越高，出现异常水平也越比较严重。NT也仅仅筛选，因此还需要融合唐筛检查一起参照。假如高危就需要做产前检查微创DNA或羊穿了。

NF（胎儿头颈肌肤皱褶薄厚）

孕期16~18周做B超检查，必须留意的是对胎儿NF的精确测量。NF指的是胎儿头颈肌肤褶皱薄厚，标准值应低于6mm。做为超声波关键软指标之一，NF与胎儿染色体变异有着紧密的关联，若存有染色体变异或某些特殊的异常情况时，可致使其增厚。NF增厚，胎儿性染色体风险性也更高，产生胎儿出现异常的可能也会越高，出现异常的水平也越显著。

NF做为临床医学对于胎儿的一种筛选，过去染色体变异的筛选是依据孕妈妈的岁数及欠佳的分娩史开展的，相对性于常见的筛选方式如羊膜囊穿刺术、毛绒的采样及胎儿脐带穿刺术等NF精确测量更加简单，且更有利于胎儿产前检查的筛选。

发觉NT/NF增厚则须要进一步清查，如开展有关性染色体检查等，对染色体核型正常者，还必须紧密跟踪观查，清除有没有先天性心血管生长发育出现异常以及他构造出现异常。

NT/NF检查时孕妈妈必须注意什么?

孕妈妈在做NT或是NF检查以前要特别注意维持良好的情绪，多和小孩说话。在接纳检查时无需非常的准备工作，基本饮食搭配，不用忍尿。

有时候孕妈妈转悠三、四次胎儿或是没能成功检查时，孕妈妈千万不要焦虑情绪，可以挑选四处走一走、适当吃点物品，或开展一下宝宝胎教哄哄小宝宝，医师会等候小宝宝有一个好姿态再给与检查。

最终要提示孕妈妈的是，因为颈后背褶皱薄厚出现异常，怀孕前也没法做检查进行防止此类情况的发生。B超假如提醒NF出现异常，孕妈妈们不要慌乱，可按时随诊留意紧密观查。